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食药监局对药企全部达到新版 gmp 2010 版本 的要求会给国内药企带来什么影响

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此外,cgmp(国际gmp规范)实验室认证,和国际或国内药品生产认证(针对原料药制

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培训讲师:徐禾丰_ 培训讲师:柯争先_ 学员与讲师课间交流_ 参与编写《制药工艺验证实施手册》、《欧盟gmp/gdp法规汇编》、《制药行业制造执行系统实施手册》等书籍.

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培训地点:石家庄_ 培训讲师:柯争先_ 培训讲师:柯争先_ 参与编写《制药工艺验证实施手册》、《欧盟gmp/gdp法规汇编》、《制药行业制造执行系统实施手册》等书籍.

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罗卓尼克温度分布验证解决方案

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马文普

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haccp原理在iso22000中的应用与创新

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2013年2月5日,欧盟原料药gdp草案发布,与欧盟原料药gmp相比,二者目的和内容基本相同,但调整对象有所不同,欧盟原料药gdp所调整的对象是流通领域的各个关系人的责任,产品类型不涉及兽用药品原料药,不涉及_ 质量管理内容应在合同中进行约定,并贯穿到项

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图3 pic/s组织机构图

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石家庄培训现场 柯争先计算机系统验证正在授课中

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核糖磷酸焦磷酸激酶受adp和gdp的反馈抑制.

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制药用水系统 第二版 张功臣主编2016.10出版

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第60期在线分享 细胞基因治疗病毒载体工艺开发及质量合规体系搭建

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嘌呤是身体内存在的一种物质,主要以嘌呤核苷酸的